Medical Portal. Ziekte, Symptomen, Behandeling
Hoofd- ┬╗ Interactieve ┬╗ Fluoxetine "Actavis"

Fluoxetine "Actavis"


producent: Actavis

bevat

Fluoxetine "Actavis" is een remedie tegen depressie. SSRI.

Actieve stoffen

fluoxetine


toepassing

  • Fluoxetine "Actavis" gebruikt voor de behandeling van depressie.
  • Het middel wordt ook gebruikt voor de behandeling van boulimie en obsessief-compulsief gedrag of (obsessief-compulsieve stoornis (OCD)).

dosering

Verkrijgbaar als capsules.

depressie

  • Volwassenen. Meestal 20 mg per dag. De dosering kan worden verhoogd binnen 3 weken gewoonlijk niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen vanaf 8 jaar. Gebruikelijke begindosering is 10 mg per dag dosering kan na 1-2 weken verhoogd tot 20 mg per dag. De behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar moet worden gedaan in combinatie met gesprekstherapie en dient door een specialist in de kinder- en jeugdpsychiatrie worden behandeld.
  • Let op: Voor ouderen moet worden gestart met lagere startdosering: Gewoonlijk 10 mg per dag of 20 mg om de 2 dagen.

boulimia Gewoonlijk 60 mg per dag.

Obsessieve compulsieve toestand (OCD) Initial Dosis: 20 mg per dag. De dosering kan worden verhoogd binnen 3 weken gewoonlijk niet meer dan 60 mg per dag.

Let op:

  • Bij zeer disfunctionele dosis lever verminderd, bv 10 mg DGL. Of 20 mg om de dag.
  • Het heeft geen ervaring met doses boven 80 mg per dag.
  • Na stopzetting van de behandeling, is het raadzaam dat u de dosis geleidelijk te verlagen over ten minste 1-2 weken.

Mogelijke bijwerkingen

Veel van de bijwerkingen komen meestal pas aan het begin van de behandeling voor.

Zeer vaak (meer dan 10%)

vermoeidheid

Diarree, Misselijkheid

Hoofdpijn, slapeloosheid

Vaak (1-10%)

Rillingen, verminderde eetlust, gewichtsverlies

Indigestie, droge mond, braken, smaakstoornissen

Heart Bank, Impact of ekg (inclusief verlengd QT-interval *)

gewrichtspijn

Angst, spanning, Gapen, moeite met concentreren, nervositeit, rusteloosheid, beven, lethargie, duizeligheid, slaapstoornis, slaperigheid, abnormale dromen

Jeuk, huiduitslag, netelroos, blozen, toegenomen transpiratie

Frequent urineren, geen of vertraagde ejaculatie, menstruele storingen, verminderd libido, erectiele disfunctie

wazig zien

Soms (0,1-1%)

Bloeden in het maagdarmkanaal

Lage bloeddruk, kortademigheid

Evenwichtsstoornis, moeilijkheden bij het beheersen van de armen en benen, geheugenstoornis, hyperactiviteit, licht gestegen stemming, spierkrampen, Eurforie, suïcidale gedachten of gedrag, denkstoornissen, onwillekeurige schokkende bewegingen Uvirkeligheds- of doorsturen medeleven aan eigen persoon / eigen uiterlijk of de delen van het eigen lichaam

Haaruitval, bloeding en slijmvliezen

Seksuele aandoeningen

tinnitus

Zeldzaam (0,01-0,1%)

hepatitis

Hartritmestoornissen, ontsteking van de bloedvaten, pulmonale symptomen (waaronder ontsteking en littekenvorming)

Verhoogd risico op infecties als gevolg. Gebrek aan witte bloedcellen, verhoogde bloedingsneiging gevolg. Afname van het aantal bloedplaatjes

Te weinig natrium in het bloed, verhoogde niveaus van het hormoon prolactine in het bloed

Agressie, verwardheid, hallucinaties, toevallen, Manier, rusteloosheid, paniekaanvallen, serotonine syndroom, spraakproblemen, onvrijwillige tong en kaak bewegingen, rusteloosheid

Ernstige huidreactie, Ernstige huidreactie waarbij de huid wordt beschadigd, Gevoeligheid voor zonlicht

Allergische zwelling van het gezicht evenals de mondholte en het strottenhoofd, anafylactische shock - een acute ernstige allergische aandoening, huiduitslag en koorts, evenals pijn en zwelling van de gewrichten

Langdurige pijnlijke erectie, moeilijk urineren

Verlengde QT-interval is een speciaal type aritmie, die in sommige gevallen kan leiden tot plotselinge dood.

  • Serotonine syndroom (waaronder koorts, stijfheid, tremoren, spierkrampen en veranderde mentale toestand) en NMS (zoals spierstijfheid, onwillekeurige bewegingen van de armen en benen, tremor, verwardheid, spraak en slikken, hoge koorts, instabiele bloeddruk) is opgetreden met het gebruik van SSRI's. Beide aandoeningen kunnen ernstig zijn en vereisen snelle medische hulp. Het risico wordt vergroot door gelijktijdig gebruik van een aantal andere middelen, waaronder andere antidepressiva, sommige anti-migraine en antipsychotisch.
  • Bepaalde bijwerkingen, zoals vermoeidheid en slaapstoornissen kan moeilijk zijn te onderscheiden van de symptomen van depressie.
  • Verminderd natriumgehalte in het bloed blijkt vooral bij ouderen.


zwangerschap

Mag alleen onder bepaalde voorwaarden worden gebruikt.

Het product mag alleen worden gebruikt als de arts van oordeel is dat er speciale redenen waarom een ÔÇőÔÇőandere manier niet kan worden geselecteerd.

De mens is zich bewust van enkele duizenden zwangere vrouwen, die in de eerste 3 maanden van de zwangerschap zijn behandeld, zonder welke ontstond schade aan de foetus. Er kan echter een klein risico dat het kind hoge bloeddruk hebben de pulmonale circulatie met kortademigheid, snelle ademhaling en blauwachtige huid en lippen. Als u laat in de zwangerschap wordt behandeld, kan uw kind na de geboorte worden beïnvloed. In de overgrote meerderheid van de gevallen worden milde symptomen (huilen, schudden en problemen met sterven en slapen) door henzelf waargenomen. In enkele zeldzame gevallen kunnen de symptomen ernstiger zijn met convulsies en ademhalingsmoeilijkheden.


borstvoeding

Mag alleen onder bepaalde voorwaarden worden gebruikt.

Er is een risico op bijwerkingen bij het kind. U moet een andere behandeling kiezen zoals met uw arts is afgesproken.


verkeer

Geen waarschuwing.

bloeddonor

Laat het niet vallen. 3 maanden in quarantaine na het stoppen van de behandeling.

effect

Werkt door de hoeveelheid signaal te verhogenserotoninewat belangrijk is voor de pulsoverdracht in de hersenen. De regulatie van deze pulsen lijkt een rol te spelen in de ontwikkeling van depressie, maar het exacte werkingsmechanisme is niet bekend. Het volledige effect van depressie kan na 2-6 weken behandeling en door boulimia alleen na 8-12 weken behandeling worden verwacht.

Fluoxetine wordt omgezet in het lichaam norfluoxetine, dat een equivalent effect heeft. Halfwaardetijd in het bloed (T ┬Ż) is 2-3 dagen voor fluoxetine (4-6 dagen na de behandeling voor een lange tijd), en 7-15 dagen voor norfluoxetine.


farmaceutische vormen

Capsules, hard. 1 capsule bevat 20 mg fluoxetine (als hydrochloride).


Speciale waarschuwingen

  • Mogelijk verhoogd risico op zelfmoordgedachten of zelfmoordgedrag aan het begin van de behandeling, vooral bij jongeren onder de 25 jaar. In de eerste weken van de behandeling en veranderingen in de dosis, moet aandacht worden besteed aan indicaties van mogelijk zelfmoordgedachten of zelfmoordpogingen - met name bij angstsymptomen of gevallen van su├»cidaal gedrag in het verleden.
  • Bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar hebben een verhoogd risico op su├»cidaal gedrag en agressie en manie ontstaan ÔÇőÔÇőals een vaak voorkomende bijwerking. De behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar moet worden uitgevoerd door een specialist in de kinder- en jeugdpsychiatrie. Voor de langdurige behandeling van kinderen moet de fysieke en mentale ontwikkeling regelmatig worden gecontroleerd. Speciale aandacht moet ook worden besteed aan tekenen van zelfmoord of manie.
  • Bij Vedpanikangst kan de angst tijdelijk verergeren aan het begin van de behandeling.
  • Als u lijdt aan afschizofrenie, kunnen psychotische symptomen verergeren.
  • Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt wanneer:
    • Epilepsie en verminderde convulsiedrempel
    • Groene ster
    • Mani
    • Verhoogde neiging tot bloeden
    • Verhoogd risico op verlaagd natriumgehalte in het bloed
    • Gelijktijdige behandeling met elektrostimulatie (ECT).
  • In geval van een allergische reactie, krampen, krampen of verergering van epilepsie, dient de behandeling te worden gestaakt.
  • SSRI-type antidepressiva kunnen de botmassa verminderen en zo het risico op fracturen verhogen. Verlaagde botmassa wordt echter ook gezien bij onbehandelde depressie.
  • De agent moet met voorzichtigheid worden gebruikt als u een verhoogd risico op het ontwikkelen verlengd QT-interval - een speciaal type hartritmestoornissen. Dit geldt bijvoorbeeld door te weinig kalium in het bloed, trage pols, diverse hartaandoeningen, gelijktijdig gebruik van diuretica en als je een vrouw bent of ouder dan 65 jaar. Als u symptomen van hartritmestoornissen (bijvoorbeeld hartkloppingen, duizeligheid, flauwvallen) ervaart, raadpleeg dan uw arts.
  • Verhoogd risico op lage bloedsuikerspiegel tijdens de behandeling als u aan diabetes lijdt. Verhoogde bloedglucosespiegels worden waargenomen nadat de behandeling is gestopt.
  • Kan de invloed van alcohol op het bewustzijn en de motoriek versterken, wat bijvoorbeeld van belang kan zijn bij motorisch rijden en het bedienen van machines.
  • Bij be├źindiging van de behandeling de dosering geleidelijk verlaagd gedurende ten minste 1-2 weken, terwijl wanneer abrupte kunnen zelden shakes, hartkloppingen, algemene malaise en koorts optreden.

Gebruik van andere geneesmiddelen

Het is belangrijk om uw arts te informeren over alle geneesmiddelen die u gebruikt.
  • Fluoxetine "Actavis" kan het effect van insuline (agent voor diabetes), bloedverdunnende middelen, tricyclische antidepressiva (andere antidepressiva), anti-psychotische middelen epilepsie (fenyto├»ne en carbamazepine) te verbeteren.
  • Fluoxetine "Actavis" mag niet worden bij gelijktijdige behandeling met MAO-remmers (antidepressiva, de ziekte van Parkinson of infectie), of indien genomen in de afgelopen 14 dagen zijn behandeld met isocarboxazide (een MAO-remmers). Behandeling met MAO-remmers mag niet beginnen tot 5 weken na het einde van de behandeling met Fluoxetine "Actavis".
  • Gelijktijdige behandeling met metoprolol (remedie voor hart- en stoornissen van de bloedsomloop) moet worden vermeden.
  • Gelijktijdig gebruik van bepaalde andere antidepressiva (bijvoorbeeld SSRI andere middelen, middelen SNRI's), bepaalde pijnstillers (tramadol, fentanyl), bepaalde geneesmiddelen tegen migraine (triptanen) en producten met tryptofaan (bepaalde producten voor kunstmatige voeding) verhoogt het risico voor serotoninesyndroom (zie bijwerkingen).
  • Voorzichtigheid in combinatie met middelen die de kans op aanvallen kunnen verhogen (bijvoorbeeld bepaalde antidepressiva (TCA), bepaalde anti-psychotische en bepaalde geneesmiddelen tegen pijn (tramadol)).
  • Voorzichtigheid bij gelijktijdig gebruik van middelen die verlengde QT interval kan veroorzaken - een bepaald type hartritmestoornissen. Dit is onder meer van toepassing op bepaalde geneesmiddelen voor hartritmestoornissen, bepaalde anti-psychotische meer antibiotica en antidepressiva.
  • Geneesmiddelen die perikon bevatten, kunnen het effect van Fluoxetine Actavis be├»nvloeden.

Subsidies, levering, pakketten en prijzen

subsidiesuitleveringVorm en sterkte afgevenverpakkingPrijs in kr.

Fluoxetine

Mag slechts ├ę├ęn keer na hetzelfde recept worden geleverd, tenzij de ontvanger op het recept heeft vermeld, hoe vaak en met welke tussenpozen extra uitlevering moet plaatsvindenharde capsules20 mg100 stks64,40


kleurstoffen

Erytrosine (E127)

Indigotine (indigocarmin) (E132)

IJzeroxiden en ijzerhydroxiden (E172)

Chinolinegeel (E104)

Titaandioxide (E171)


vervanging

harde capsules 20 mg

Fluoxetine "Vitabalans" Vitabalans Fluoxetine

Fluoxetine "1A Farma" 1A Farma Fluoxetine

Fluoxetine "Mylan" Mylan Fluoxetine

Fluoxetine "Orion" Orion Pharma Fluoxetine

OxexinParall Fluoxetine importeren



Als Je Graag Ons Artikel En U, Hebben Iets Toe Te Voegen, Deel Je Gedachten. Het Is Erg Belangrijk Om Uw Mening Weten!

Voeg Een Reactie